Острый полимиозит. Острый полимиозит является редким, мало изученным заболеванием.
Он проявляется в том, что при общем лихорадочном состоянии сразу во всех или в большинстве мышц тела возникают боли и болезненность при пальпации и движениях.
Мышцы становятся плотными и припухают.
При этом нередко наблюдается эндокардит и нефрит.
Селезенка бывает увеличенной. Болезнь продолжается от 8 дней до 6 месяцев и может закончиться смертью при явлениях сердечной недостаточности или паралича дыхательной мускулатуры.
В связи с некоторыми особенностями клинико-анатомических проявлений различают несколько форм заболевания: геморрагический полимиозит, дерматомиозит, ангиомиозит и нейромиозит [Вагнер (Wagner), Унферрихт (Unverricht), Мейенбург, Т. И. Меерзон и В. М. Житомирская]. Всем этим формам свойственны однотипные изменения в мышечной ткани.
Макроскопически при полимиозите наряду с нормальными мышцами встречаются мышцы или их участки более бледные, серые или желтоватые, местами напоминающие рыбье мясо.
Такие участки чрезвычайно дряблы, легко рвутся. При геморрагическом полимиозите в мышцах встречаются красные или красно-бурые пятна.
При дерматомиозите наряду с изменениями в мышцах отмечается отек кожи, начинающийся с лица и распространяющийся на туловище и конечности [Вагнер, Унферрихт, Вольф и Виленс (Wolf, Wilens), Р. О. Лунц]. Помимо отека, появляются эритема, крапивница, герпетические высыпания.
