Мелореостоз несколько чаще наблюдается у лиц мужского пола в детском, юношеском и среднем возрасте. Наследственной передачи заболевания не отмечено, за исключением случая Бертелсена (Bertelsen), описавшего мелореостоз у матери и дочери. Течение болезни хроническое.
Клинически мелореостоз выражается в болях и деформациях пораженных костей с ограничением движений, тугоподвижностью сустава, в удлинении или укорочении костей.
Могут быть расстройства чувствительности.
Общее состояние не страдает. Кожа над поверхностно расположенными участками поражения может быть атрофична или утолщена.
Лабораторные исследования крови, мочи не показывают отклонений от нормы. Описаны случаи сочетания мелореостоза с остеомами или очагами обызвествления мягких тканей, со склеродермией [Томпсон, Аллен, Эндрью и Гилвалд (Tompson, Allen, Andrews, Gillwald)], с пигментацией и гиперкератозом кожи.
При микроскопическом исследовании костной ткани в участках гиперо-стоза обнаруживается строение эбурнеированной костной ткани со значительной ее васкуляризацией.
