Бромосалицилгидроксамин (Т40) малотоксичен; суточная доза (34 г) хорошо переносится. Польские авторы его рекомендуют как добавочный препарат вместо ПАСК Препарат Барри 663 риминопроизводное феназина. В эксперименте активен (Р. О. Драбкина).
Как анилиновое производное стойко окрашивает ткани. Изза токсичности в клинике не применяется.
Стрептоварицин получен из Streptomyces spectabilis. Препарат эффективен при экспериментальном туберкулезе у белых мышей и морских свинок.
У больных оказался неэффективным, так как испытание в сочетании с изониазидом дало такие же результаты, как лечение одним изониазидом (Nathan и др.). Рифомицин при парентеральном введении оказался неэффективным, так как быстро выделяется из организма; концентрация препарата в сыворотке крови и тканях недостаточная.
Итальянские авторы отмечают положительный эффект при местном применении. Препарат Win производное тиогидантопна.
Активен при экспериментальном туберкулезе у мышей и хомяков.
При длительном применении вызывает гиперплазию щитовидной железы.
Этилмеркаптан оказался эффективным в эксперименте. У больных не применяется из-за неприятного запаха.
Интенсивные поиски активных противотуберкулезных антибиотиков и химических соединений могут привести к появлению новых антибактериальных препаратов, которые еще больше расширят наши возможности лечения больных туберкулезом, выделяющих БК, устойчивые к препаратам I ряда.
?
