В противоположность этим представлениям антинейронис-ты (Apathy, 1897; Bethe, 1903; Stohr, 1932, 1960; Boecke, 1951; Reiser, 1959; Jabonero, 1959, 1961 и др.) полагают, что нервная система имеет сетчатую структуру. Особенно ожесточенный характер носила дискуссия между антинейронистами и нейронистами по вопросу о строении периферических отделов автономной нервной системы и в первую очередь интраму-ральных сплетений (см. у Б. И. Лаврентьева, 1934, 1939; И. Ф. Иванова, Т. Н. Радостиной, 1935, 1963; Н. Г. Колосова, 1935, 1937, 1954; И. Ф. Иванова, 1937, 1949, 1958 и др.). Результатом этой дискуссии явилось полное торжество нейронной теории. Огромный вклад в ее утверждение внесли отечественные нейрогистологи во главе с Б. И. Лаврентьевым.
Было установлено, что между нейронами не только центральной нервной системы, но и вегетативной существуют синаптические контакты, структура которых различна.
В световом микроскопе они обнаруживаются в виде колечек, пуговок, пластинок, петелек, шаров и т. п. Эти контакты образуются на концевых разветвлениях аксонов и служат для связи с перикарионом или дендритами других нейронов.
В зависимости от того, с какими из этих частей нейрона они контактируют, синапсы могут быть двух типов: аксо-соматические и аксо-дендритические (Cajal, 1911, 1935).
Gray (1962, 1963) описал в спинном мозгу кошки и другой вид контактов-аксо-аксональные.
Последние имеют вид бутонов, располагающихся между двумя аксонами.
Они обнаруживаются и в периферических автономных ганглиях (А. А. Милохин, С. С. Решетников, 1968; Ehinger, Falck, Sporrong, 1970) и играют важную роль в процессах активного торможения нервной клетки (Экклс, 1965).
В настоящее время синаптические связи выявлены не только между пре — и постганглионарными нейронами, но и между афферентными и эфферентными клетками периферических автономных ганглиев (см. выше).
Наиболее подробно структура их изучена, однако, в центральной нервной системе и в системе эфферентных нейронов автономных ганглиев.
