Псевдогипертрофическая форма Дюшена-Гризингера. Заболевание начинается в возрасте 5-8 лет с атрофии мышц тазового пояса, бедер, голеней, а затем и туловища. Появляются затруднения при ходьбе, вставании с пола, прыжках.
Несмотря на атрофию, объем мышц увеличивается за счет обильного отложения жира в области икр, бедер, ягодиц, плеч.
Заболевание также наследственное и семейное.
Форма Лейдена-Мебиуса.
Болезнь начинается в детстве или в период полового созревания. Характеризуется поражением мышц бедра и крестцовой области, однако в отличие от предыдущей формы разрастания жира не отмечается.
Болезнь также имеет наследственный характер.
Юношеская форма Эрба.
Заболевание начинается в период полового созревания.
Атрофии подвергаются в основном мышцы груди и плеча; возможна также атрофия мышц спины, тазового пояса и проксимальных отделов конечностей.
Перечисленные формы прогрессивной мышечной дистрофии объединены наследственным характером. Степень атрофии и распространение по мышцам бывают весьма разнообразными в зависимости от длительности болезни.
Иногда атрофия маскируется большим отложением жира (псевдогипертрофическая форма).
При микроскопическом исследовании в одной и той же мышце можно увидеть уменьшенные, нормальные и увеличенные (до 250 л в поперечнике) волокна.
