В ряде случаев отмечен семейный или наследственный характер заболевания. По Коху (Koch), наследственность отмечается в 40% случаев.
Коух (Couch) описал контрактуру у близнецов.
Интересно наблюдение Бенча (Bunch), наблюдавшего дюпюитреновскую контрактуру в трех поколениях.
В предшествовавших поколениях на протяжении 300 лет были случаи заболевания исключительно у мужчин. Начало заболевания отмечалось уже в первые годы жизни в виде легкой контрактуры мизинца, к 25 годам контрактура была выражена сильнее и к 35 годам достигала полного развития.
В некоторых семьях поражение наблюдалось у женщин в двух [Ларжильер (Largilliere, цит. по Соепепу] и даже в трех поколениях [Каспари (Caspari, цит. по Соепепу)].
Относительно патогенеза дюпюитреновской контрактуры единой точки зрения не существует. Были попытки связать ее возникновение с различными заболеваниями обменного, эндокринного, инфекционного характера: с подагрой, диабетом, гипотиреозом, ревматизмом, туберкулезом, с поражением центральной нервной системы (сирингомиелией), травмой спинного мозга или периферических нервов.
Однако в большинстве случаев эти заболевания не отмечаются.
Большое значение в развитии контрактуры издавна придавалось и придается травматическим воздействиям бытового и профессионального характера.
