Электронномикроскопически реакция синапсов изучена менее полно. Однако уже первые исследования (De Robertis, 1958, 1959, 1964; Taxi, 1959 и др.) поведения синапса в условиях эксперимента подтвердили наблюдения, полученные при световой микроскопии.
Установлено, что к концу первых суток происходят набухание пресинаптического полюса и агглютинация синаптических пузырьков. На 2 и 3 сутки концевой бутон уменьшается в размерах, синаптические пузырьки и митохондрии в нем исчезают.
Пресинаптическая мембрана утолщается и отходит от постсинаптической мембраны. Последняя, как и весь полюс, сохраняется дольше.
В настоящее время происходит дальнейшее накопление фактов о реакции интернейрональных синапсов вегетативных ганглиев в условиях выключения различных звеньев рефлекторной дуги (Hamori, Lang, Simon, 1968; Filogamo, Gabella, 1970; Mustonen, Teravainen, 1971). Полученные данные в основном подтверждают наблюдения классической нейрогисто-логии.
Эти исследования значительно углубляются методами гистохимии, позволяющими анализировать механизмы функционирования различных синапсов (см. у Ю. М. Жаботинско-го, 1965; В. Н. Майорова, 1969).
Необходимо подчеркнуть, что реактивные и дегенеративные изменения синапсов между афферентными и эфферентными нейронами автономных ганглиев (в противоположность соединениям между пре — и постганглионарными нейронами) еще недостаточно изучены. Впервые этот вопрос был поставлен И. Ф. Ивановым (1937), затем исследовался в лаборатории Т. А. Григорьевой (1949).
В последние годы он является предметом специального изучения в нашей лаборатории методом световой (А. П. Амвросьев, 1966, 1968, 1970; А. П. Амвросьев, Л. А. Лойко, 1970; А. П. Амвросьев, С. П. Яиук, 1971) и электронной (И. А. Булыгин, Л. И. Арчакова, 1967, 1971; Л. И. Арчакова, 1970; Л. И. Арчакова, В. И. Лапша, 1970) микроскопии.
