Течение заболевания длительное. В наблюдении Яффе при неврилеммоме крестца больной предъявлял жалобы в течение 20 лет. Ввиду отсутствия определенных клинико-рентгенологических признаков неврилеммомы диагноз может быть установлен только при микроскопическом исследовании. Опухоль имеет мягкую консистенцию, на разрезе серо-красного оттенка, нередко с участками размягчения и мелкими кистами, особенно при больших размерах опухоли.
Микроскопическое строение — обычное для неврилеммом любой локализации.
При неврофиброматозе (болезнь Реклингаузена) могут наблюдаться изменения костей, выражающиеся в деформациях в виде искривления, укорочения или удлинения костей, парциального гигантизма, недоразвития, врожденных псевдартрозов (обычно большеберцовой или малоберцовой кости), кифоза или кифосколиоза позвоночника. Эти изменения, очевидно, являются следствием нарушения развития костей, сочетанного с неправильным развитием периферических нервов.
Некоторые авторы считают изменения в костях при неврофиброматозе близкими к синдрому Олбрайта.
