Непосредственное влияние фтивазида на центральную нервную систему проявляется различно, в зависимости от применяемых доз( А. Д. Семенов). Небольшие дозы усиливают процессы торможения, что сказывается в улучшении сна и сонливости. Такое действие фтивазида на центральную нервную систему может иметь положительное значение для больных туберкулезом при слабости тормозных процессов, раздражительной слабости или инертности нервных процессов в коре.
При больших дозах препарата усиливаются процессы возбуждения.
Используя изониазид, иностранные авторы иногда отмечают и при терапевтических дозах препарата гиперрефлексию и другие признаки возбуждения центральной нервной системы.
В первые годы применения изониазида авторы отмечали иногда появление психических расстройств (Lepeuple и др.); поэтому изониазид не назначался при эпилепсии или психических расстройствах. Клинические наблюдения показали, что у больных эпилепсией можно с осторожностью применять производные ГИНК, лучше фтивазид (Д. Д. Яблоков).
В. И. Пузик и В. Ф. Юрьева, на основании гистологических данных, отмечали усиление кровенаполнения в туберкулезных очагах после длительного лечения одним фтивазидом. GorkaKinsner часто наблюдал на 3й неделе лечения снижение количества тромбоцитов в периферической крови и удлинение времени ретракции сгустка.
Эти явления быстро исчезали, несмотря на продолжающееся лечение изониазидом.
Протромбиновый индекс и длительность кровотечения не изменялись. Н. Д. Коган также не отмечает влияния фтивазида на уровень протромбина в крови, свертываемость ее и стойкость капилляров.
Поэтому нет оснований прерывать лечение препаратами группы ГИНК при кровохарканье и кровотечении, что подтверждается клиническими наблюдениями.
?
